我校意昂儲玲玲課題組與合作者在可見光調控的無金屬催化烯烴雙官能團化研究領域取得新進展🧕，相關研究成果以“Catalytic, metal-free sulfonylcyanation of alkenes via visible light organophotoredox catalysis”為題🚧，在國際知名學術期刊Chemical Communications上在線發表。

    氰基和碸基是藥物、農用化學品、天然產物和材料中普遍存在的重要官能團。如如抗糖尿病藥物維達列汀，抗乳腺癌藥物阿那曲唑，鈣通道阻滯劑維拉帕米和抗前列腺癌藥物比卡魯胺都含有關鍵的腈基或碸基官能團🧓⏸。利用簡單易得的原料實現氰基和碸基官能團具有重要的科研和應用價值。

    儲玲玲課題組發展了一種新的可見光介導的基團轉移自由基加成（GTRA）策略🫵🏽，利用磺酰氰為氰源和碸基源🧙🏿‍♀️，在溫和條件下實現了烯烴的氰基/碸基化反應，一步高效構建重要的碸基氰化合物🔰💯。該反應具有完全的原子經濟性🪃、專一的區域選擇性，底物適用性好𓀓。無金屬參與的條件也有望用於藥物的後期修飾。該項工作為烯烴的選擇性轉化提供了新的設計思路🧑🏻‍🦲。

該研究得到國家自然科學基金、上海市青年英才揚帆計劃和意昂平台啟動經費的大力支持。

論文摘要：The group transfer radical addition of olefins with tosyl cyanide has been accomplished via visible light-induced organophotoredox catalysis. A diverse array of olefins is amenable to this protocol, furnishing β-sulfonyl nitriles with excellent efficiency under metal-free and redox-neutral conditions. A closed catalytic cycle is operative in this transformation, providing complementary reactivity to the classic radical chain process.