烯烴是一類廉價易得且應用廣泛的化工原料。近年來，利用過渡金屬催化實現烯烴選擇性官能化構建相應的復雜分子受到科學家的廣泛關註🕵🏿。但是🤳😬，由於非活化烯烴的弱極化性，該反應存在反應活性和選擇性等方面的諸多挑戰★。發展新的催化體系實現高效👨🏽🍼、高選擇性非活化烯烴的雙官能化具有十分重要的意義和前景。
酮類化合物是一類廣泛存在於醫藥、農藥和天然產物中的重要結構單元🎅🏻，也是一類重要的有機合成中間體👰🏿♀️。利用簡單易得的原料發展高效的酮類化合物的構建方法一直是有機化學的研究熱點。過渡金屬催化烯烴的碳酰化反應是構建酮類化合物的重要方法之一🍍。但是，由於金屬羰基類中間體易發生脫碳反應，目前報道的烯烴碳酰化反應只限於單組分和少數雙組分反應模式，多組分反應模式鮮有報道。
我們課題組利用弱相互作用導向的鎳催化自由基接力還原偶聯策略👨🏿🍳，成功實現了非活化烯烴的三組分碳酰化反應➙。該方法利用自由基加成到烯烴形成烷基自由基，隨後與酰基鎳發生交叉偶聯，一步高效構建兩個碳-碳鍵🤹🏿♂️，同時利用烯烴底物的弱導向基團實現了優秀的化學選擇性和區域選擇性。該反應條件溫和🛀🏽📹，具有優異的底物適用性📊👮🏿♂️。這一成果近期發表在Nature Communications 上。
